<acronym id="hzndh"><strong id="hzndh"></strong></acronym>
  • <table id="hzndh"><strike id="hzndh"></strike></table>
      1. <track id="hzndh"></track>
      2. <track id="hzndh"><ruby id="hzndh"></ruby></track>
      3. 當前位置:
        首頁 > 技術文章 > omega試劑盒的樣本處理方法分享
        技術支持Article
        omega試劑盒的樣本處理方法分享
        點擊次數:296 發布時間:2022-07-26
          omega試劑盒適用于反應后去除引物、酶、礦物油、甘油、鹽等雜質;也同樣適用于酶切、連接、磷酸化、補平或切平、隨機引物等反應后的DNA純化,純化所得DNA可直接用于酶切、連接、轉化細菌、測序、PCR、雜交等后續操作。
         
          那么如何處理omega試劑盒的樣本呢?
         
          1、血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
         
          2、血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
         
          3、尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
         
          4、細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
         
          5、組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
        在線客服
        用心服務成就你我
        国产在线脚交免费网站脚丫|91精品一区二区|国产美女视频免费观看的网站|亚洲女毛多水多
        <acronym id="hzndh"><strong id="hzndh"></strong></acronym>
      4. <table id="hzndh"><strike id="hzndh"></strike></table>
          1. <track id="hzndh"></track>
          2. <track id="hzndh"><ruby id="hzndh"></ruby></track>